Dzīve no vadītāja sēdekļa: kad jūsu partnerim ir epilepsija

Es atceros pirmo reizi, kad Marka kabinetā redzēju visas zāļu pudeles. Mēs nebijām ilgi kopā, un man bija interesanti uzzināt vairāk par medikamentiem, kurus viņš lietoja. Es jautāju viņam par viņiem, un viņš teica, ka viņi ir par krampji . Es īsti nesapratu, ko viņš ar to domāja, bet viņš teica, ka “tas” ir kontrolēts, tāpēc es to daudz vairāk nedomāju. Man šķita lieliski, ka viņš bija gatavs dalīties ar tik sensitīvu un personisku informāciju, ņemot vērā, ka tā bija mūsu agrīna stadija attiecības .

20 gadu beigās Markam sākās lēkmes, kas nereaģēja uz medikamentiem. Lai gan tie ir sarežģīti daļēji (piemēram, “mazāki krampji”), kad es pirmo reizi biju liecinieks, tas mani biedēja. Viņš nespēja runāt, kamēr tas notika, un papildus neērtām kustībām ar rokām viņš izdeva dīvainas skaņas.

Tajā laikā es vēl nezināju, kāda būs tā ietekme uz mūsu dzīvi. Kad epilepsija tiek kontrolēts, jūs par to nedomājat. Bet, kad tas ir nekontrolējams, izraisot sešus vai astoņus krampjus dienā, jūs nevarat visu laiku domāt.

Atrodiet terapeitu

Izvērstā meklēšana

Epilepsijas ietekme uz mūsu dzīvi

Pamazām krampji pasliktinājās, līdz tas ietekmēja viņa darbu, mājas un personīgo dzīvi. Darbā uzraugi nesaprata viņa uzvedību un vienā brīdī lūdza viņu izmantot atvaļinājumu. Viņam pietrūka iespējas tikt tālāk, jo darba devējs zināja, ka viņš tik ļoti cīnījās ar krampjiem, un tāpēc viņa uzmanība tika ietekmēta. Vienā brīdī es pat sazinājos ar advokātu, kurš teica, ka neko nevar darīt, ja vien Marks netiek atlaists par krampjiem.

Marks vairs nevarēja braukt, tas nozīmē, ka man tas bija jādara. Tas mani ietekmēja tik dziļi, ka es kļuvu aizvainots gan ar mūsu attiecībām, gan ar epilepsiju. Man tas bija zaglis, kurš atņēma manu parasti nepiespiesto un smaidīgo vīru un atņēma daļu no mūsu attiecībām. Viņš sāka vairāk atteikties un vairākas stundas spēlēja videospēles, cīnījās, lai runātu par “to” un savām izjūtām, un zaudēja spēju koncentrēties uz mūsu attiecībām un gaidīt mūsu kāzas un dzīvi pēc tam.

Man kļuva grūti tikt galā. Man bija maz draugu, un es jutos, ka neviens to nesaprot. Kā viņi varēja? Neviens, kuru es zināju, ko pārdzīvoju. Es negribēju daudz iet ar viņu sabiedriskos pasākumos, jo es baidījos apkaunojoši uzmanību, kuru varētu piesaistīt krampji. Es ienīstu to teikt, bet es to toreiz jutos.

Kad mēs pārcēlāmies no valsts, Marks ieguva labākas zāles, un viņa krampji kopš tā laika tika kontrolēti.

Atskatoties uz priekšu, ir daudz, ko es būtu darījis savādāk. Es pārāk ilgi gaidīju, lai dabūtu Marku terapeita atbalsts par viņa fizisko stāvokli un emocionālo labsajūtu, un pārāk ilgi gaidīja, lai to iegūtu pāru konsultēšana palīdzēt mums pārvaldīt izaicinošo dzīves realitāti ar epilepsiju abiem partneriem.

Ieteikumi aprūpētājiem cilvēkiem ar epilepsiju

ES iesaku aprūpētāji meklējiet pēc iespējas vairāk draugu, ģimenes un kaimiņu atbalstu un bieži sazinieties ar viņiem. Es nebiju tik gatavs uzrunāt dažus draugus, kuri man bija, kā man vajadzēja būt, kaut arī jutos izolēts un vienatnē.

Es arī domāju, ka aprūpētājiem ir noderīgi atrast kādu atelpu, izmantojot sociālos izbraukumus. Vakariņu, filmu vai boulinga apmeklēšana var palīdzēt sajust saikni un papildināt emocionālās rezerves.

Tiecieties pēc vietējiem resursiem, kas var būt pieejami arī jums. Mums, a atbalsta grupa cilvēkiem ar epilepsiju un viņu tuviniekiem būtu radījusi pārmaiņas. Tā kā internets ir mūsu rokai, resursus, tostarp ziņojumu dēļus un vietējās atbalsta grupas, ir daudz vieglāk atrast un piedalīties.

Pašapkalpošanās nozīme

Es iesaku aprūpētājiem atvēlēt laiku pašapkalpošanās : labi ēšanas paradumi, konsekventi vingrinājumi, daudz mierīga miega. Esmu uzzinājis, ka jo vairāk stresa rada pieredze, jo vairāk nepieciešama pašaprūpe, lai uzturētu labu garīgo veselību. Atrodiet iespējas atpūsties, dziļi elpojot, meditācija , masāža un stiepšanās. Var būt arī noderīgi atrast radošu izeju, izmantojot mākslu, rakstus vai amatniecību.

Gan epilepsijas slimnieki, gan tie, kas viņus atbalsta, reizēm var justies nomākti, bezcerīgi un bezpalīdzīgi.

Kā aprūpētājam to var viegli atļaut aizvainojums , vaina vai līdzjūtības nogurums sākt, taču atgādiniet sev, ka epilepsija ietekmē visu ģimeni. Tā nav neviena vaina, un tā nav neviena indivīda problēma. Tāpat kā tavs mīļais, arī šajā grūtajā ceļojumā tev ir jārūpējas un jāatbalsta. Jo vairāk jūs rūpējaties par sevi un saņemat atbalstu, jo labāks aprūpētājs jūs varat būt.

Visbeidzot, ir svarīgi uzturēt humora izjūtu, izmantojot šo pieredzi. Epilepsija var pārņemt jūsu pasauli kā nevēlams apmeklētājs un šķietami kļūt par visa centru. Atrodiet to, kas kutina jūsu smieklīgo kaulu, un pēc vajadzības atgriezieties pie tā. Smiekli samazina tavu stress atbildi, atvieglo spriedzi , uzlabo jūsu noskaņojums , un var atvieglot sarežģītu situāciju risināšanu (Mayo Clinic Staff, 2016).

Noslēgumā atcerieties saglabāt ticību. Var just gan cilvēki ar epilepsiju, gan tie, kas viņus atbalsta pārņemts , bezcerīgs , un bezpalīdzīgs reizēm. Turpiniet meklēt atbalstu, līdz to atradīsit - no ārstiem, draugiem, no savas kopienas. Atcerieties atbalstīt arī viens otru, jo jūs tajā esat kopā.

Atsauce:

Mayo klīnikas personāls. (2016).Stresa mazināšana no smiekliem? Tas nav joks. Iegūts no vietnes http://www.mayoclinic.org/healthy-lifestyle/stress-management/in-depth/stress-relief/art-20044456

Autortiesības 2016 damtidning.com. Visas tiesības aizsargātas. Publikācijas atļauju piešķīra Kristīne Makdonalde, terapeits Rālē, Ziemeļkarolīnā

Iepriekšējo rakstu ir rakstījis tikai iepriekš minētais autors. Estilltravel.com ne vienmēr dalās ar izteiktajiem uzskatiem un viedokļiem. Jautājumus vai bažas par iepriekšējo rakstu var novirzīt autoram vai ievietot kā komentāru zemāk.

• 28 komentāri
• Atstājiet savu komentāru

• Keja

  2016. gada 14. novembrī plkst. 8.10

  Kāpēc es jutīšos aizvainots, ja zinu, ka galu galā viņi man darīs to pašu? Tas ir tas, kas rūpējas par kādu cilvēku.

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 14. novembris plkst. 11.53

  Sveiks, Kaye! Protams, mūsu nozīmīgie citi darītu to pašu mūsu labā. Bet, kad jūs rūpējaties par kādu, kuru mīlat, tas kļūst par jūsu dzīves fokusu. Braukšana kļuva par problēmu, jo bija grūti vienmēr atrasties vadītāja sēdeklī. Tāpēc padomājiet, garie braucieni biju vienīgais, kurš brauca neatkarīgi no tā, cik noguris biju, īrēju automašīnu = tas viss bija uz manis. Protams, tā nebija viņa vaina, bet aprūpētājiem ir grūti, ja visu divu cilvēku braukšanu veic tikai viena persona.

• Kristīne

  2016. gada 26. novembris plkst. 5.02

  Liels paldies, Kriss, ka uzrakstīji savu skaņdarbu. Es saistīju ar visu, ko kopīgojāt. Manam vīram (mēs precējāmies tikai pirms 3 mēnešiem) bija pirmais spēcīgo tonisko klonisko lēkmju kopums, kas viņam atstāja paliekošus efektus. Arī es esmu vadītāja sēdeklī. Tavs skaņdarbs ir pirmais, ko esmu lasījis, un kas manī tiešām ir atbalsojies. Priekā

• Džonijs

  2016. gada 14. novembrī plkst. 10.15

  Man ir draudzene, kuras dzīvesbiedrs gandrīz divus gadus iztiks bez krampjiem, un pēc tam būs vēl viens, tāpēc pastāv reālas bailes par to, ka viņa atkal var vadīt automašīnu. Es zinu, ka viņi abi ļoti vēlas, lai tas notiktu, bet jūs zināt visu iesaistīto personu drošībai, ārsts vienkārši nedos viņiem atļauju. Jūs nedomājat, ka kaut kas līdzīgs braukšanai radīs tik lielu stresu laulībā, taču tie ir divi, kas vienmēr ir bijuši diezgan neatkarīgi viens no otra, tāpēc viņiem tas ir bijis liels mainījums.

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 18. novembris plkst. 9.05

  Sveiks, Džonij. Jums ir taisnība, tas rada lielu slodzi laulībai. Šajā laikā viņiem patiešām ir nepieciešams atbalsts. Jūs viņiem izklausāties kā patiešām labs draugs.

• Dženeta

  2016. gada 15. novembris plkst. 8:56

  47 gadu vecumā man tika diagnosticēta pieaugušo epilepsija. Nesen biju pabeidzis maģistra grādu, un man bija sapņu darbs. Tagad es vairs nevarēju braukt vai palikt viena. Es jutos kā zaudējis lielu daļu no tā, kas es biju. Krampju lokalizācijas dēļ notika būtiskas personības izmaiņas, par kurām es nezināju. Tas bija tuvu 2 gadiem, pirms mani krampji tika kontrolēti. Tagad, kad esmu informēts par to, ko pārdzīvoja mans vīrs, esmu ļoti pateicīgs, ka viņš tur bija. Es nebiju sapratis, cik grūti bijis bijis vienīgais autovadītājs, līdz dienai, kad es iznācu no DMV ar atjaunošanas vēstuli rokā. Es raudāju, jo es atkal varēju braukt, viņš raudāja, jo viņam visu laiku nebija jābrauc. Es joprojām naktī nebraucu ar automašīnu vai esmu pārāk noguris, tāpēc joprojām esmu atkarīgs no viņa, bet mēs pārrunājam lietas un atklāti paužam to, ko jūtam saistībā ar manām lēkmēm. Jā, mēs atklāti sakām, ka krampji tā ir. Godīgums, atklātība un vienmēr sevi godā pat tad, ja man jāgaida nevajadzīgi braucieni vai arī viņam, iespējams, nāksies braukt reizēm, viņš labāk negribētu. Kad viens laulātais saskaras ar veselības stāvokli, tas ietekmē otru, tāpēc atrodiet terapeitu, mīliet viens otru godīgi un atklāti. Esi svētīts

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 18. novembris plkst. 9.07

  Sveika Dženeta. Personai, kurai ir lēkmes, ir tik postoši pārvaldīt transportlīdzekļa vadīšanas zaudēšanu un otrajai pusei pārī. Tā ir taisnība, ka jums ir jābūt atklātam un godīgam attiecībā uz bažām par epilepsiju. Apsveicu, ka atkal varēsi braukt! Tas ir milzīgi!

• roksija

  2016. gada 15. novembris plkst. 9:00

  Jūs zināt, ka tur ir daudz savtīgu cilvēku, kuri nevēlētos atteikties no savas dzīves, lai palīdzētu rūpēties par citu.
  Bet viņi labprāt pieņemtu šo palīdzību, ja atklātu, ka tieši viņiem tā ir nepieciešama!

• Kols

  2016. gada 15. novembris plkst. 14:29

  Tāpat nav tā, ka arī mēs no tā, kas to atstāj, esam priecīgi. Bet tas ir labāk nekā nebūt šeit, tāpēc, tā skatoties, tu saproti, ka dzīve vienmēr būs saistīta ar nelielu upuri un nelielu kompromisu.
  Un tad jūs ejat tālāk.

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 18. novembris plkst. 9.09

  Sveiks, Kols. Es piekrītu, tie, kuriem ir stāvoklis, tiek ļoti ietekmēti. Dzīve tiešām ir saistīta ar zināmu upuri un kompromisiem! Esmu precējusies ar savu vīru 20 gadus un nekad šī stāvokļa dēļ nepadevos ne viņam, ne mums.

• Inez

  2016. gada 16. novembris plkst. 9:48

  Vai ir kādas gaidāmas ziņas par ārstniecības līdzekli vai vismaz kaut ko tādu, kas izskatās cerīgi?

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 18. novembris plkst. 9.11

  Čau Inez. Es nezinu par jaunām ārstēšanas metodēm, bet es zinu, ka zāles tagad ir daudz labākas nekā tad, kad mans vīrs to piedzīvoja. Tas patiešām nav viegli ārstējams nosacījums, ir daudz, ko Dr. nezina.

• stacey

  2016. gada 16. novembris plkst. 15.06

  Uzturēt humora izjūtu - šausmīgi svarīgi, šausmīgi grūti

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 18. novembris plkst. 9:12

  Steisijs - tev taisnība! Humora izjūta var būt grūti, bet daļēji tas mūs ir pārdzīvojis.

• Lakens

  2016. gada 18. novembris plkst. 11:24

  Izlasot to, tas man sniedz daudz lielāku izpratni un atzinību par grūtībām, ar kurām nākas saskarties tik daudziem pāriem, un tomēr es pārāk daudz uztveru savas dzīves vieglumu. Es tomēr, labi, ja jums vienkārši ir jābrauc ar šo personu šeit vai trīs, tas ir tikai neliela ērtība. Es neesmu ņēmis vērā faktu, ka šāda diagnoze ietekmē gan ģimenes locekļus, gan visu ģimeni, un tā patiešām var mainīt to cilvēku dzīves skatījumu un personību, kuri ir spiesti katru dienu ar to nodarboties. Paldies, ka atvērāt acis uz visu attēlu, salīdzinot tikai ar mazajām daļām, kuras es kādreiz biju apsvērusi.

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 29. novembris plkst. 13.45

  Laken- liels paldies par pārdomāto ierakstu! Es esmu tik priecīgs, ka tas ir atvēris jūsu acis uz hronisko slimību ietekmi uz visu ģimeni un ne tikai uz nomocīto cilvēku. Uzmanieties!

• Virdžīnija

  2016. gada 19. novembris plkst. 8:38

  @ Laken- lielisks punkts. Es nedomāju, ka ir ļoti daudzi no mums, kuriem ir iespēja redzēt lietas caur tik platleņķa objektīvu. Mēs domājam tikai par to, kā šī slimība ietekmēs cilvēku, kam tā ir, un ne vienmēr par pārējām izmaiņām, kas ar to saistītas visiem pārējiem viņu dzīvē.

• Tomass

  2016. gada 21. novembris plkst. 15.17

  Atbalsta grupa var būt labs veids, kā atlaist nedaudz tvaika un uzzināt, kas der citām ģimenēm, kad viņi nonāk tādā pašā situācijā kā tagad.

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 29. novembris plkst. 13.46

  Tomass- Piekrītu, atbalsta grupas var būt tik noderīgas. 90. gados bija tik grūti piekļūt.

• Betānija

  2016. gada 25. novembris pulksten 14:34

  Liels paldies par drosmi to uzrakstīt. Mēs ar vīru esam bijuši kopā 19 gadus, un es nekad nevarēju izteikt to, kas jums vienkārši ir, nejūtoties kā briesmīgs cilvēks. Epilepsijas dēļ viņam nekad nav bijusi apliecība, un es vienmēr esmu bijis vadītājs. Tas prasa nodevu, un neviens iepriekš ar mani kopā nav lietojis vārdu aprūpētājs. Tas ir acu atvēršana, lai neteiktu vairāk. Arī nesen tika diagnosticētas abas mūsu meitas, tāpēc mūsu ceļš ir kļuvis daudz garāks. Jebkurā gadījumā, atvainojiet par pļāpāšanu, es tikai ļoti vēlējos, lai jūs zinātu šo hitu tuvu mājām, un tas bija tik ļoti nepieciešams mūsu dzīvē tieši tagad. Paldies!

• Kriss Makdonalds

  2016. gada 29. novembris plkst. 13.49

  Sveika Betānija. Es esmu tik priecīgs, ka jūs varētu saistīties. Tu neesi viens! Man ir tik žēl dzirdēt, ka tavas meitas ir nomocītas. Cik šausmīgs. Es lūdzu, lai viņu konfiskācijas tiktu kontrolētas.

• Emīlija

  2016. gada 25. novembris plkst. 14.49

  Man īsti nav vārdu šim rakstam ... Es biju mājās, mamma un sieva. Mums arī diezgan labi veicās ar naudu. Es biju precējusies tikai 1 1/2 gadu, kad man diagnosticēja epilepsiju. Man patiesībā joprojām ir arī mana licence. Viss, kas man bija vajadzīgs, bija mēģināt atrast tiesību mediķus ..., pēc tam es varētu atgūt “mani”. Es zinu, ka viņam bija jāpārņem braukšana noteiktā laikā un pārtikas preču iepirkšanās, taču es noteikti nekad neliku viņam justies vienam. Es viņam darīju zināmu, ka es izmisīgi mēģinu vispirms rūpēties par mani un pēc tam par saviem bērniem. Es zinu, ka viņš bija nobijies par notiekošo un ka lietas vienmēr būs saistītas ar manām veselības problēmām. Tomēr es vairs nebiju ne tas, par kuru viņš domāja apprecēties, ne arī trofejas sieva. Es biju neatkarīga persona, kas nodarbojās ar mēģinājumiem salikt puzles gabalus briesmīgā medicīniskā krīzē. Man beidzot tika diagnosticēta epilepsija pēc tam, kad viņš ieraudzīja divus grand mal krampjus. Par nožēlu gan. Viņš jau meklēja šķiršanās advokātus. Es saņēmu papīrus savā dzimšanas dienā. Mans neirologs bija nikns un atgādināja par kāzu solījumiem. Viņam arī tika uzraudzīts mans toreizējais bijušais vīrs, kamēr es biju hospitalizēta. Mans Neuro uzskatīja, ka viņš mani saindē. Mans bijušais viņam bija teicis, ka, viņaprāt, es lietoju kādu narkotiku. Acīmredzot mans toksīna ekrāns bija pilnīgi tīrs (es nekad neesmu pat izmēģinājis nezāles!), Un es arī netiku saindēts. Tas bija pirms 6 mēnešiem, un tagad esmu šķīries, dzīvojot mazā dzīvoklī pilsētā, kas man joprojām ir jauna. Ak, un man nav automašīnas, jo šī vientuļā māte nevar strādāt. Tātad, ikviens, kurš ir pietiekami pretīgs, lai pavadītu vairāk nekā divas sekundes, koncentrējas uz to, kā mainījusies viņu 'dzīve', varētu vēlēties apstāties un saprast, ka tas nobāl, salīdzinot ar to, ar ko mēs, kas katru minūti cīnāmies ar blakusparādībām. Es zinu, ka es nekad nebūtu padevies.

• Džila

  2016. gada 25. novembris plkst. 17.17

  Manam vīram kopš 2005. gada ir bijusi epilepsija. Es pilnībā saistos ar šo stāstu kā aprūpētāja. Protams, es darītu visu sava vīra labā un būtu tur neatkarīgi no tā. Tā kā tas ir nogurdinošs vienam, kas cieš, tas ir arī tam, kurš par viņiem rūpējas. Arī es pārdzīvoju aizvainojuma, depresijas, dusmu laiku par šo novājinošo traucējumu. Ir biedējoši redzēt, kā tavs mīļais cilvēks iziet cauri kaut kam, kas izposta viņu ķermeni un prātu. Manam vīram ir krampju lēkmes, kur reizi mēnesī viņam būs 5-10 grand mal krampji 24 stundu laikā. Ar to viss nebeidzas. Pēc krampju lēkmēm viņš dienām ilgi būs ārpus tā, nevarēs gulēt, sāpēs visā. Viņš vismaz nedēļu 'neatgriežas normālā stāvoklī'. Nemaz nerunājot par viņa smadzenēm ir jāatjauno. Ir bijušas reizes, kad es vēlējos, lai es varētu vienkārši aizbēgt un nebūtu ar to jātiek galā. Kamēr pats neesi aprūpētājs, tu to nesapratīsi. Bet jums ir taisnība, reizi pa reizei izejot kopā ar draugiem, runājot par to, smejoties, tas viss palīdz tikt galā. Mums ir daudz vairāk labu laiku nekā nē, tāpēc mēs neuzturamies pie “epizodēm”. Mēs vienkārši strādājam, lai pārvarētu nākamo mēnesi, cerot, ka nav krampju. Bet, ja ir, mēs ar to tiekam galā un ejam tālāk. Paldies, ka dalījāties ar savu stāstu, ir patīkami, ka nē, es neesmu viens no pieredzētajiem.

• Kima

  2016. gada 25. novembris plkst. 17.18

  Manam vīram ir nakts toniski-kloniski krampji. Tas sākās 2010. gadā. Tas ir bijis interesanti. Man ir interese, vai citi cilvēki, reaģējot uz medikamentiem, ir piedzīvojuši būtiskas personības un uzvedības izmaiņas. Mums ar to bija ļoti slikti. Pašlaik mēs izmantojam CBD, kuru es pats ražoju.

• Džons

  2016. gada 25. novembris plkst. 23:23

  labākās zāles ir smiekli, tāpēc šeit ir smieklīga patiesība, krampju cēlonis numur 1, aka, epizode ir stress, labi stress tika nosaukts nepareizi, tā īstais nosaukums ir perspektīvs, jums jāmaina uztvere, tas parasti neārstē, bet tas nomāc, tāpat kā smiekli, šeit ir mana perspektīva, 2 vīrieši kāpj lidmašīnā, viens baidās no lidošanas un viņam ir grūts ceļojums, otrais vīrietis vienkārši vēlas nokļūt mājās pie sievas un bērniem, viņš guļ lidojums, lidmašīna nolaižas droši. Tā nebija lidmašīna, ko uztvēra vīrieši. Es esmu iemācījies mainīt savu perspektīvu, jo es joprojām ciešu no epilepsijas, kad sieva un mans dēls ir 16 un mana meita 13, es strādāju mana uztvere ikdienā, lol, es izmēģināju operāciju, un tā nedarbojās, tāpēc tagad es pieņemu, ka man būs epizodes, tāpēc, strādājot savu uztveri, es palīdzu samazināt to skaitu, ceru, ka tas palīdzēs, Džons

• Megana

  2016. gada 26. novembrī plkst. 12.55

  Liels paldies, ka uzrakstījāt šo skaņdarbu. Es esmu arī sieva, māte un aprūpētāja. Arī manam vīram ir epilepsija, un viņš kopš janvāra nav varējis vadīt automašīnu vai strādāt. Mēs esam bijuši kopā vairāk nekā 17 gadus un savu ceļojumu sākām nedaudz vairāk kā pirms gada, beidzot saņemot epilepsijas diagnozi. Katra cilvēka ceļojums noteikti ir atšķirīgs, tomēr esmu ļoti pateicīgs, lasot šādus mazus gabaliņus, kas skar otra perspektīvu. Tā ir cīņa, lai paliktu mērķtiecīga un pozitīva visiem, taču ilgtermiņā tā patiešām ir katra priecīga smaida un atmiņas vērta. Paldies! Palieciet stiprs un daudz mīlestības!

• Mellon m

  2017. gada 5. janvāris plkst. 18:24

  Es noteikti to varu attiecināt. Pēc 18 laulības gadiem manam vīram sākās krampji. Neviens nezina, kāpēc, un mēs esam visu pārcietuši, lai mēģinātu viņus kontrolēt. Tas ir grūti, viņš patiešām zaudēja darbu, mūsu galveno ienākumu avotu, un jā, lietas kļuva grūti. Esmu tik daudz uzzinājis par dažādiem krampju veidiem, zālēm, operācijām. Bet dažreiz ir grūti saskatīt dzīves gaišo pusi. Es neatmetu mēģinājumus apturēt viņa krampjus, bet tas ir vientuļš ceļš, jo daudziem nav iespējas saprast, ko jūs pārdzīvojat.

• Kriss

  2017. gada 4. septembris plkst. 12.47

  Esi spēcīgs Mellon m, es ceru, ka viss ir kļuvis labāks